Herencia y reproducción
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La herencia es el mecanismo por el cual los rasgos genéticos se transmiten de padres a hijos. La reproducción, a su vez, garantiza la continuidad de las especies a través de las generaciones.
Este tema es un componente habitual en la PAES del DEMRE.
A continuación se presentan los conceptos de ADN, las leyes de Mendel, los tipos de herencia y la reproducción celular.
Complementariedad: A se empareja con T, y C con G. Esta regla permite la replicación exacta del ADN.
Gen: segmento de ADN que codifica una proteína o una función. El conjunto de genes de un organismo es su genoma.
Cromosomas: estructuras formadas por ADN empaquetado. Los humanos tienen 46 cromosomas (23 pares).
Segunda ley (distribución independiente): los alelos de genes diferentes se distribuyen de forma independiente en los gametos.
Genotipo: combinación de alelos (AA, Aa, aa). Fenotipo: característica observable (color, forma).
Dominancia incompleta: el heterocigoto muestra un fenotipo intermedio. Ejemplo: flores rojas × blancas = rosas.
Codominancia: ambos alelos se expresan por igual. Ejemplo: grupo sanguíneo AB (alelos I^A e I^B).
Herencia ligada al sexo: genes ubicados en el cromosoma X. Ejemplo: daltonismo, hemofilia (más frecuentes en varones).
Meiosis: división que produce 4 células con la mitad de cromosomas (haploides). Genera gametos (óvulos y espermatozoides).
La meiosis incluye entrecruzamiento (crossing over) y distribución independiente, que generan variabilidad genética.
Algunas mutaciones son neutras, otras perjudiciales (enfermedades genéticas) y algunas beneficiosas (base de la evolución).
Agentes mutagénicos: radiación UV, sustancias químicas, errores en la replicación del ADN.
Te deseamos mucho éxito en tu Preparación PAES.
Este tema es un componente habitual en la PAES del DEMRE.
A continuación se presentan los conceptos de ADN, las leyes de Mendel, los tipos de herencia y la reproducción celular.
ADN: la molécula de la herencia
El ADN (ácido desoxirribonucleico) almacena la información genética en secuencias de cuatro bases nitrogenadas: adenina (A), timina (T), citosina (C) y guanina (G).Complementariedad: A se empareja con T, y C con G. Esta regla permite la replicación exacta del ADN.
Gen: segmento de ADN que codifica una proteína o una función. El conjunto de genes de un organismo es su genoma.
Cromosomas: estructuras formadas por ADN empaquetado. Los humanos tienen 46 cromosomas (23 pares).
Leyes de Mendel
Primera ley (segregación): cada organismo tiene dos alelos para cada gen, y se separan durante la formación de gametos.Segunda ley (distribución independiente): los alelos de genes diferentes se distribuyen de forma independiente en los gametos.
Genotipo: combinación de alelos (AA, Aa, aa). Fenotipo: característica observable (color, forma).
Tipos de herencia
Dominancia completa: el alelo dominante enmascara al recesivo. Ejemplo: color de flor en guisantes.Dominancia incompleta: el heterocigoto muestra un fenotipo intermedio. Ejemplo: flores rojas × blancas = rosas.
Codominancia: ambos alelos se expresan por igual. Ejemplo: grupo sanguíneo AB (alelos I^A e I^B).
Herencia ligada al sexo: genes ubicados en el cromosoma X. Ejemplo: daltonismo, hemofilia (más frecuentes en varones).
Reproducción celular
Mitosis: división que produce 2 células idénticas (diploides). Es la base del crecimiento y la reparación de tejidos.Meiosis: división que produce 4 células con la mitad de cromosomas (haploides). Genera gametos (óvulos y espermatozoides).
La meiosis incluye entrecruzamiento (crossing over) y distribución independiente, que generan variabilidad genética.
Mutaciones
Una mutación es un cambio en la secuencia del ADN. Puede ser puntual (cambio de una base), por inserción, deleción o rearreglo cromosómico.Algunas mutaciones son neutras, otras perjudiciales (enfermedades genéticas) y algunas beneficiosas (base de la evolución).
Agentes mutagénicos: radiación UV, sustancias químicas, errores en la replicación del ADN.
Cierre
La herencia y la reproducción conectan la información genética con las características observables de los organismos. Las leyes de Mendel, el cuadro de Punnett y la comprensión de la mitosis y meiosis son herramientas esenciales para resolver problemas de genética.Te deseamos mucho éxito en tu Preparación PAES.