Herencia y reproducción

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La herencia es el mecanismo por el cual los rasgos genéticos se transmiten de padres a hijos. La reproducción, a su vez, garantiza la continuidad de las especies a través de las generaciones.
Este tema es un componente habitual en las PNE del MEP.
A continuación se presentan los conceptos de ADN, las leyes de Mendel, los tipos de herencia y la reproducción celular.

ADN: la molécula de la herencia

El ADN (ácido desoxirribonucleico) almacena la información genética en secuencias de cuatro bases nitrogenadas: adenina (A), timina (T), citosina (C) y guanina (G).
Complementariedad: A se empareja con T, y C con G. Esta regla permite la replicación exacta del ADN.
Gen: segmento de ADN que codifica una proteína o una función. El conjunto de genes de un organismo es su genoma.
Cromosomas: estructuras formadas por ADN empaquetado. Los humanos tienen 46 cromosomas (23 pares).

Leyes de Mendel

Cruce monohíbrido: Aa × Aa A a A a AA Aa Aa aa Genotípica: 1AA : 2Aa : 1aa Fenotípica: 3:1 Dominante (A) Se expresa en AA y Aa Recesivo (a) Solo se expresa en aa Primera ley (segregación): cada organismo tiene dos alelos para cada gen, y se separan durante la formación de gametos.
Segunda ley (distribución independiente): los alelos de genes diferentes se distribuyen de forma independiente en los gametos.
Genotipo: combinación de alelos (AA, Aa, aa). Fenotipo: característica observable (color, forma).

Tipos de herencia

Dominancia completa: el alelo dominante enmascara al recesivo. Ejemplo: color de flor en guisantes.
Dominancia incompleta: el heterocigoto muestra un fenotipo intermedio. Ejemplo: flores rojas × blancas = rosas.
Codominancia: ambos alelos se expresan por igual. Ejemplo: grupo sanguíneo AB (alelos I^A e I^B).
Herencia ligada al sexo: genes ubicados en el cromosoma X. Ejemplo: daltonismo, hemofilia (más frecuentes en varones).

Reproducción celular

Mitosis: división que produce 2 células idénticas (diploides). Es la base del crecimiento y la reparación de tejidos.
Meiosis: división que produce 4 células con la mitad de cromosomas (haploides). Genera gametos (óvulos y espermatozoides).
La meiosis incluye entrecruzamiento (crossing over) y distribución independiente, que generan variabilidad genética.

Mutaciones

Una mutación es un cambio en la secuencia del ADN. Puede ser puntual (cambio de una base), por inserción, deleción o rearreglo cromosómico.
Algunas mutaciones son neutras, otras perjudiciales (enfermedades genéticas) y algunas beneficiosas (base de la evolución).
Agentes mutagénicos: radiación UV, sustancias químicas, errores en la replicación del ADN.

Cierre

La herencia y la reproducción conectan la información genética con las características observables de los organismos. Las leyes de Mendel, el cuadro de Punnett y la comprensión de la mitosis y meiosis son herramientas esenciales para resolver problemas de genética.
Te deseamos mucho éxito en tu preparación para las PNE.