Quimica Organica Basica
Estas preguntas de Quimica Organica Basica están alineadas con el EXANI-II del CENEVAL en México.
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Practica Quimica Organica Basica con simulacros alineados a EXANI-II de México. Dominar este tema de Química es clave para subir tu puntaje: resuelve preguntas tipo examen por nivel de dificultad y revisa cada explicación para corregir errores.
1. ¿Qué es la Química Orgánica?
La química orgánica estudia los compuestos del carbono (excepto CO, CO₂, carbonatos y cianuros, que son inorgánicos). El carbono es especial porque:
- Tetravalencia: forma 4 enlaces covalentes
- Catenación: se une consigo mismo formando cadenas largas, ramificadas o anillos
- Múltiples enlaces: puede formar enlaces simples (C−C), dobles (C=C) y triples (C≡C)
2. Hibridación del Carbono
La hibridación determina la geometría y los tipos de enlaces que forma el carbono:
3. Hidrocarburos
Los hidrocarburos son compuestos formados solo por C e H. Se clasifican en:
Alcanos (C−C, solo enlaces simples)
Fórmula general: CₙH₂ₙ₊₂. Son saturados (solo enlaces σ). Nomenclatura IUPAC: terminación -ano.
| n | Nombre | Fórmula |
|---|---|---|
| 1 | Metano | CH₄ |
| 2 | Etano | C₂H₆ |
| 3 | Propano | C₃H₈ |
| 4 | Butano | C₄H₁₀ |
| 5 | Pentano | C₅H₁₂ |
Alquenos (C=C, un doble enlace)
Fórmula general: CₙH₂ₙ. Son insaturados. Terminación -eno. Ejemplo: eteno (etileno) C₂H₄.
Alquinos (C≡C, un triple enlace)
Fórmula general: CₙH₂ₙ₋₂. Son insaturados. Terminación -ino. Ejemplo: etino (acetileno) C₂H₂.
4. Grupos Funcionales
Los grupos funcionales son átomos o grupos de átomos que determinan las propiedades químicas de un compuesto orgánico:
5. Nomenclatura IUPAC Básica
Reglas básicas para nombrar compuestos orgánicos:
- Identifica la cadena más larga de carbonos (cadena principal) → determina el nombre base
- Numera la cadena dando el número más bajo posible al grupo funcional principal o a la primera ramificación
- Nombra los sustituyentes (radicales) con su posición: metil-, etil-, propil-
- Prefijos numéricos: di- (2), tri- (3), tetra- (4) para sustituyentes repetidos
- Orden alfabético para múltiples sustituyentes diferentes
Ejemplo: 2-metilbutano = cadena de 4C (butano) con un grupo metil (−CH₃) en el carbono 2.
6. Isomería
Los isómeros son compuestos con la misma fórmula molecular pero diferente estructura:
- Isomería estructural (constitucional): diferente conectividad de átomos
- De cadena: butano vs. 2-metilpropano (ambos C₄H₁₀)
- De posición: 1-propanol vs. 2-propanol (ambos C₃H₈O)
- De función: etanol (C₂H₅OH) vs. dimetil éter (CH₃OCH₃) (ambos C₂H₆O)
- Estereoisomería: misma conectividad, diferente disposición espacial
- Cis-trans (geométrica): en alquenos, según la posición de sustituyentes respecto al doble enlace
7. Reacciones Orgánicas Básicas
- Combustión: Hidrocarburo + O₂ → CO₂ + H₂O (libera energía)
- Adición: Se rompe un enlace múltiple y se agregan átomos (en alquenos y alquinos)
- Sustitución: Un átomo o grupo reemplaza a otro (en alcanos y aromáticos)
- Eliminación: Se remueven átomos para formar un enlace múltiple (inversa de la adición)
- Oxidación de alcoholes: alcohol 1° → aldehído → ácido carboxílico; alcohol 2° → cetona
8. Compuestos Aromáticos
El benceno (C₆H₆) es el compuesto aromático fundamental: un anillo de 6 carbonos con electrones π deslocalizados. Características:
- Gran estabilidad por resonancia (energía de estabilización aromática)
- Prefiere reacciones de sustitución (no de adición) para conservar la aromaticidad
- Derivados comunes: tolueno (metilbenceno), fenol (hidroxibenceno), anilina (aminobenceno)