Quimica Organica Basica
Estas preguntas de Quimica Organica Basica están alineadas con el EXANI-II del CENEVAL en México.
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Los ejercicios de Quimica Organica Basica en el EXANI-II evalúan tanto tu conocimiento teórico como tu capacidad de resolver problemas prácticos. En estos simulacros de Química encontrarás preguntas con el mismo formato del examen, organizadas por dificultad. Practica sin registro y mejora tu preparación para el examen de admisión.
1. ¿Qué es la Química Orgánica?
La química orgánica estudia los compuestos del carbono (excepto CO, CO₂, carbonatos y cianuros, que son inorgánicos). El carbono es especial porque:
- Tetravalencia: forma 4 enlaces covalentes
- Catenación: se une consigo mismo formando cadenas largas, ramificadas o anillos
- Múltiples enlaces: puede formar enlaces simples (C−C), dobles (C=C) y triples (C≡C)
2. Hibridación del Carbono
La hibridación determina la geometría y los tipos de enlaces que forma el carbono:
3. Hidrocarburos
Los hidrocarburos son compuestos formados solo por C e H. Se clasifican en:
Alcanos (C−C, solo enlaces simples)
Fórmula general: CₙH₂ₙ₊₂. Son saturados (solo enlaces σ). Nomenclatura IUPAC: terminación -ano.
| n | Nombre | Fórmula |
|---|---|---|
| 1 | Metano | CH₄ |
| 2 | Etano | C₂H₆ |
| 3 | Propano | C₃H₈ |
| 4 | Butano | C₄H₁₀ |
| 5 | Pentano | C₅H₁₂ |
Alquenos (C=C, un doble enlace)
Fórmula general: CₙH₂ₙ. Son insaturados. Terminación -eno. Ejemplo: eteno (etileno) C₂H₄.
Alquinos (C≡C, un triple enlace)
Fórmula general: CₙH₂ₙ₋₂. Son insaturados. Terminación -ino. Ejemplo: etino (acetileno) C₂H₂.
4. Grupos Funcionales
Los grupos funcionales son átomos o grupos de átomos que determinan las propiedades químicas de un compuesto orgánico:
5. Nomenclatura IUPAC Básica
Reglas básicas para nombrar compuestos orgánicos:
- Identifica la cadena más larga de carbonos (cadena principal) → determina el nombre base
- Numera la cadena dando el número más bajo posible al grupo funcional principal o a la primera ramificación
- Nombra los sustituyentes (radicales) con su posición: metil-, etil-, propil-
- Prefijos numéricos: di- (2), tri- (3), tetra- (4) para sustituyentes repetidos
- Orden alfabético para múltiples sustituyentes diferentes
Ejemplo: 2-metilbutano = cadena de 4C (butano) con un grupo metil (−CH₃) en el carbono 2.
6. Isomería
Los isómeros son compuestos con la misma fórmula molecular pero diferente estructura:
- Isomería estructural (constitucional): diferente conectividad de átomos
- De cadena: butano vs. 2-metilpropano (ambos C₄H₁₀)
- De posición: 1-propanol vs. 2-propanol (ambos C₃H₈O)
- De función: etanol (C₂H₅OH) vs. dimetil éter (CH₃OCH₃) (ambos C₂H₆O)
- Estereoisomería: misma conectividad, diferente disposición espacial
- Cis-trans (geométrica): en alquenos, según la posición de sustituyentes respecto al doble enlace
7. Reacciones Orgánicas Básicas
- Combustión: Hidrocarburo + O₂ → CO₂ + H₂O (libera energía)
- Adición: Se rompe un enlace múltiple y se agregan átomos (en alquenos y alquinos)
- Sustitución: Un átomo o grupo reemplaza a otro (en alcanos y aromáticos)
- Eliminación: Se remueven átomos para formar un enlace múltiple (inversa de la adición)
- Oxidación de alcoholes: alcohol 1° → aldehído → ácido carboxílico; alcohol 2° → cetona
8. Compuestos Aromáticos
El benceno (C₆H₆) es el compuesto aromático fundamental: un anillo de 6 carbonos con electrones π deslocalizados. Características:
- Gran estabilidad por resonancia (energía de estabilización aromática)
- Prefiere reacciones de sustitución (no de adición) para conservar la aromaticidad
- Derivados comunes: tolueno (metilbenceno), fenol (hidroxibenceno), anilina (aminobenceno)